Calcio d’inizio è un progetto di beneficenza volto a sostenere il Reparto di Genetica Pediatrica dell’Ospedale Infantile Regina Margherita di Torino e fortemente voluto da Antonio Grillo, calciatore semi-professionista che per più di vent’anni ha amato questo sport dedicandogli cuore e passione.
Il mio è stato un viaggio che lascia il segno, la realizzazione di tutti i sogni che avevo da bambino. Ed è proprio quel bambino che non ha mai smesso di vivere e sognare dentro me che mi ha spinto a creare questo evento.
Una grande festa, per donare un grande aiuto.
L’addio al calcio giocato di Antonio dopo quest’ultimo campionato, segna l’inizio di una nuova fase della sua vita in cui questo gioco straordinario si trasforma nel mezzo che unisce il divertimento alla voglia di poter compiere un gesto importante e donare qualcosa a chi ha più bisogno.
La Genetica Pediatrica dell’Ospedale Infantile Regina Margherita è un faro di speranza per i bambini affetti da malattie genetiche rare. Ogni nostro paziente porta con sé una storia di coraggio e resilienza, e insieme a loro, affrontiamo con determinazione nuove sfide, aprendo frontiere innovative nella diagnosi precoce, nel follow-up e nei trattamenti di condizioni rare e ultrarare.
Vi invitiamo ad unirvi a noi in una nuova missione di speranza. Con il vostro sostegno, vogliamo creare un percorso speciale per i nostri piccoli eroi: i bambini affetti da disordini del neurosviluppo. Questo progetto ci aiuterà a creare un’oasi di gioia per le famiglie e un ambiente unico per favorire la crescita, lo sviluppo e il sorriso.
Ogni donazione contribuirà a trasformare il loro mondo e a offrire loro la possibilità di sognare, giocare e sperare per un futuro luminoso. Unitevi a noi nel nostro impegno per un futuro senza limiti, dove ogni bambino ha la possibilità di realizzare il proprio pieno potenziale. Insieme, possiamo fare la differenza e donare speranza a chi ne ha più bisogno
La FMRI Onlus, dal 2000, ha ‘obiettivo di sostiene la ricerca e la cura delle malattie rare infantili, attraverso una serie di iniziative che consentono ai pazienti e ai loro familiari di superare le numerose difficoltà dovute alla “rarità” della loro patologia. FMRI Onlus comprende 10 Associazioni e rappresenta migliaia di pazienti e familiari:
grazie a una consolidata rete di contatti stabilita con le Istituzioni e con i Centri Ospedalieri della Rete per le Malattie Rare della Regione Piemonte e Valle D’Aosta, propone l’adozione agli organi istituzionali competenti di provvedimenti legislativi e normativi modulati sui bisogni dei pazienti e dei loro familiari.
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